遗传性结直肠癌的早期筛查方法

遗传性结直肠癌的早期筛查方法主要包括以下几个方面：

1. 家族病史调查

家族病史调查是遗传性结直肠癌筛查的重要步骤。如果家族中有3人及以上经病理确诊为结肠癌，且其中一人为其他2人的直系亲属，并且必须累及连续2代人，至少有1人大肠癌发病早于50岁，且排除了家族性腺瘤***肉病，那么就有理由怀疑可能存在遗传性结直肠癌的风险。

2. 结肠镜检查

结肠镜检查是目前公认的结直肠癌筛查最可靠的方法。它可以直接观察到肠道肿瘤的状况，并对腺瘤、息肉等癌前病变直接进行内镜下摘除。对于有遗传性结直肠癌风险的人群，建议从40岁开始定期进行结肠镜检查。

3. 粪便隐血试验

粪便隐血试验（FOBT）是一种比较简单、经济、无创的筛查方法，它能在早期发现消化道恶性肿瘤。对于有遗传性结直肠癌风险的人群，这是一种有效的筛选手段。

4. 血液学检查

血液检测可以作为初步筛查的手段，如果血液学检查结果提示有可能患有结直肠癌，病人到医院就诊时依然需要进行复查，肠镜依然是诊断结直肠癌的金标准，通过肠镜检查才能确定病人是否罹患结直肠癌。

5. 遗传基因检测

对于有高度风险的个体，可以进行遗传基因的检测，以便更准确地评估风险并制定相应的筛查策略。例如，对于家族性腺瘤***肉病和Turcot综合征等遗传***肉病，可以通过基因检测来做出诊断。

6. 生活方式评估

评估个人的生活方式，包括饮食习惯、运动习惯等，对于遗传性结直肠癌的筛查也非常重要。例如，高糖、高油、高热量的食物摄入过多，久坐不动、熬夜等生活习惯，都会增加患结直肠癌的风险。

总的来说，遗传性结直肠癌的早期筛查需要综合运用多种方法，包括家族病史调查、结肠镜检查、粪便隐血试验、血液学检查、遗传基因检测和生活方式评估等，以便尽早发现和预防这种疾病。